Entgiftung und Biotransformation im Körper läuft stufenweise. In der Phase 1 kommt es zum Aktivieren von körperfremden Substanzen.
Giftung – Funktionalisierungs-Reaktion = PHASE 1
in Wikipedia nennt man diese Stoffwechsel-chemische Phase Funktionalisierungs-Reaktion,
allgemein spricht man von GIFTUNG, weil die Substanzen durch diese chemische Umwandlung in der Regel GIFTIGER werden als sie ursprünglich waren.
Die gegifteten Substanzen müssen sofort konjugiert werden (Phase 2) wobei sie danach entgiftet und ausscheidbar werden.
Störungen der PHASE 2 bei intakter PHASE 1 sind schlimme Stoffwechselstörungen, da sich im Körper besonders toxische Substanzen anhäufen.
Ganz wichtig sind hier die OXIDATIONEN, welche durch die CYTOCHROM-OXIDASEN stattfinden.
Diese Cytochromoxidasen P450 – Enzyme sind eisenhältig und in allen Körperzellen, v.a. auch der Leber vorhanden. Wir kennen eine vielfältige genetisch determinierte Heterogenittät (viele verschiedene Subtypen), welche dann auch besonders gut oder weniger gut bestimmte Substanzen oxidieren.
Der name der einzelnen Untertypen ist CYP xxx, in Wikipedia findet man zahlreiche Untertypen verlinkt.
[toggle_framed title=”Untertypen der CYP P450 Oxidasen”]zahlreichen Untertypen von Cytochrom P450 her.
Die Vertreter im menschlichen Organismus sind: CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1,
CYP2A6,CYP2A7, CYP2A13, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9,
CYP2C18, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP2F1, CYP2J2,
CYP2R1, CYP2S1, CYP2U1, CYP2W1, CYP3A4, CYP3A5,
CYP3A7,CYP3A43, CYP4A11, CYP4A22, CYP4B1, CYP4F2,
CYP4F3, CYP4F8, CYP4F11, CYP4F12, CYP4F22, CYP4V2,
CYP4X1, CYP4Z2, CYP7A1, CYP7B1, CYP8B1, CYP11A1,
CYP11B1,CYP11B2, CYP17A1, CYP19A1, CYP20A1, CYP21A1,
CYP21A2, CYP24A1, CYP26A1, CYP26B1, CYP26C1,
CYP27A1, CYP27B1, CYP27C1, CYP39A1, CYP46A1, CYP51A1.
http://de.wikipedia.org/wiki/Cytochrom-P450#Typen
[/toggle_framed]Aktivität und Entgiftungsgeschwindigkeit
Man unterscheidet je nach Enzymaktivität in[2]:
- „langsamer Metabolisierer“ („poor“)
- „intermediärer Metabolisierer“ („intermediate“)
- „schneller Metabolisierer“ („extensive“)
- „ultraschneller Metabolisierer“ („ultrarapid“)
Der „schnelle Metabolisierer“ stellt die Normvariante dar, wohingegen beim „ultraschnellen Metabolisierer“ das Gen für CYP2D6 in mehreren Kopien vorliegt. Im Gegenzug dazu ist bei dem „intermediären Metabolisierer“ die Genfunktion eingeschränkt und fehlt beim langsamen Typen nahezu vollkommen.
Bei Schneller Entgiftung werden Medikamente sehr rasch abgebaut, man muss häufiger nachlegen.
bei Langsamer Metabolisierung werden sie nur sehr langsam abgebaut, wir müssen den Dosierungs-Interval eigentlich anpassen, sonst erleben wir Nebenwirkungen.
Interaktionen möglich!
Verschiedene CYP-Typen dienen zur Entgiftung von Arzneimitteln in der Leber. Hier gibt es dann auch vielfältige Wechselwirkungen mit Hemmung oder Aktivierung von CYP / Entgiftung,
auch mit Lebensmittel-Zusatzstoffen, Herbizid/Pestiziden und Interaktionen von Medikamenten untereinander.
Dadurch sind viele Arzneimittel vom Markt genommen worden, die in Einzeltests vorher nicht aufgefallen sind und super und nebenwirkungsarm geholfen haben.
Erst in der täglichen Arzt-Praxis wo multiple Arzneimittel im Patienten kombiniert werden, kam es zu den heftigen, ztw. tötlichen Nebenwirkungen. Schauen sie sich dazu den hervorragenden Vortrag von Dr. Eckhard Beubler, Pharmakologe Graz an.
Immer noch aktueller Artikel im Arzneimitteltelegram über Interaktionen am CYP-System aus dem Jahr 2001
Sehr spannend, dass es zum Thema Roundup/Glyphosat und Hemmung der CYP-Enzyme nur EINE EINZIGE Untersuchung in der Pubmed aus dem Jahr 2009 gibt!!! Dort zeigt sich eine “sporadisch” heftige Hemmung der CYP durch minimale Mengen von Glyphosat.
Messung der Phase 1 Giftungs-Kapazität
Üblicherweise misst man die COFFEIN – Entgiftung. Man kann kurz sagen: wer KAFFEE schlecht verträgt, sehr lange nicht schläft wenn er Kaffee getrunken hat – hat ein Phase 1 Problem.
Wir führen gerne die Phase-1 Messung durch in Zusammenarbeit mit Ganzimmun.de – die Kosten von Ganzimmun liegen bei 130,- (ohne Versand).
Die Kosten der Phase II – Messung (aktivität der Glutathion-S-Transferase) liegen bei €20,-
Hemmung der Phase 1
typisch durch GRAPEFRUIT, daher wird Empfohlen bei Arzneimittelgebrauch auf Genuss von Grapiefruit-Saft / Obst zu verzichten.
Aktivierung der Phase 1
Enzym-Induktoren sind bekannt. Diese führen zu einer schnelleren Abbau von Medikamenten und damit zur Verringerung von Wirkspiegel.
Johanniskraut-Extrakt
höhere Dosen von Johanniskraut induzieren CYP P450, dadurch zB ist die Pille nicht mehr sicher.
Auch Echinacea – Extrakt induziert die CYP enzyme.
Omeprazol (Magenmittel, PPI) induziert
Interaktionen der CYP
Liste aller Hemmer / Induktoren der CYP-Enzyme auf der FDA – Homepage
Medikamenten-Check – Interaktions-Check verschiedener Medikamente: auf der Website CARDIOLAB.CH
Weitere Links
Prof. Max Daunderer hat über Phase1 / Phase 2 und Tests geschrieben auf toxcenter.org
Super Artikel mit vielen Referenzen auf der seite life-enthusiast.com, von dort hab cih auch das Artikelbild genommen
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