Sammelseite zum Prostata-Krebs: Studien über weitere Möglichkeiten (zusätzlich zur Schulmedizin). Ich sammle hier einfach alles was mir wichtig ist, dadurch etwas ungeordnet.

Bitte konsultieren sie auch folgendes Prostata-Forum, diese Seite wurde mir von mehreren Patienten empfohlen (zB “Wolfgang aus Berlin”):

• super Prostata-Forum: https://myprostate.eu/?req=home
• Vergleich der Ergebnisse verschiedener Behandldungen: https://myprostate.eu/?req=rating
• Ein untypischer Fallbericht “Wolfgang aus Berlin“

nachfolgende Links verweisen auf eigene Seiten auf meiner Homepage die auch das Thema Prostata-Krebs betreffen

Ernährung und ProstataKrebs

Das bedeutet nicht, dass man nicht auf die Ernährung achten soll, nur dass dieser Krebs nicht so leicht durch Ernährung zu beinflussen geht wie andere Krebsarten.

Es gibt KEINE perfekte Krebsernährung, da sowohl bei Kohlenhydraten (Insulin) wie bei Fleisch (IGF) Hormone frei werden, die am Krebs einen Wachstumsimpuls setzen.

Sowohl INSULIN wie IGF wirken auf das Wachstums-Schalter-Gen mTOR ein und switchen den Tumor in Richtung “Wachstum”.  

Desswegen soll man die Ernährung gemüse-betont führen, die Fleisch und Beilagen-Portionen dafür etwas verkleinern, als Füllmittel die krebshemmenden Gemüse essen, je mehr davon desto besser:

Kohlsprossen > Kraut, Blaukraut, Kohl > Karfiol > Brokkoli > Karotten

Im Grunde gehört überall Butter rein und Olivenöl drüber. LEINÖL und noch besser LEINSAMEN wirkt direkt wachstumshemmend auf Prostatakrebs, zB auch: 4 Schnitten Sojabrot / Tag hat bei PCa operierten Männern den Wiederanstieg von PSA um 53% vermindert im Vergleich zu Weizenbrot. (Weizenbrot: 40% Anstieg des PSA, Sojabrot -13% Abfall von PSA)[1]

[1] Effects of a diet rich in phytoestrogens on prostate-specific antigen and sex hormones in men diagnosed with prostate cancer FS Dalais, A Meliala, N Wattanapenpaiboon… – Urology, 2004 – Elsevier

Studien – Übersicht

Vitamin D

• Vitamin D in 4000IE/d – reduziert in 55% den vorhandenen Prostata-Krebs, obwohl PSA-Level gleich bleibt.  Studie Fulltext März 2012,
  57% Reduktion der Letalität studie Mai 2017
  insgesamt > 1300 Studien (2019) zum Suchbegriff VitD x ProstataKrebs

• Vitamin K2 – gehört im Verhältnis 200µ zu 10.000IE sowieso zu jedem VitD hat deutlich krebshemmenden einfluss, auch beim Prostata-Krebs: Studie 2018, 2013

Orthomolekulare Substanzen

• Resveratrol verstärkt Wirksamkeit von Doxorubizin – Chemo beim PCa, schützt gleichzeitig das Herz (Feb 2017)
• ein Komplex aus orthomolekularen Naturstoffen ProstaCaid™ kann hochaggressive Prostatazellen massiv hemmen. [Inhalt: medizinische Pilze, Sabal, Granatapfel, Kürbiskern, Grün-Tee, Resveratrol, Curcumin, Traubenkern, Sarsabarilla, Scutellaria, VitC, VitD, Selen, Quercetin, Citrus-Bioflavenoide, ß-Sitosterolzink, Lypoene, Alphaliponsäure ….]. (April 2011)
   
• Eisen- und Zinkmangel scheinen Prostata-Krebs – RÜCKFALL zu begünstigen (Jän 2011), zum Zink siehe auch weiter unten ausführliche Recherche
   
• Chillie / Cayenne / Capsicain induziert Apoptose von Prostata-Krebs. Future Oncol 2010 und alle Studien in Pubmed dazu
   
• Melatonin blockiert wachstum von Prostata-Carcinom (alle Pubmed-Studien)
   
• Prostata-Krebs-Zellen reagieren stark auf die künstlichen Endorphine!
  vermutlich ein natürliches Morphium-Derivat (oder Morphium periop gegeben) die Krebszellen hemmen können (–> LdN). Studie 2009

  Anwendungsbeobachtung zeigt prächtige Rückbildung von fortgeschrittenem Prostatakrebs durch MetaBlock-Therapie mit LDN (–> 2014)
   

• KawaKawa hemmt in vitro und in vivo Prostatakrebs
   
• Löwenzahn-Blätter helfen recht effektiv gegen Wachstum und Metastasierung –> meine Löwenzahn-Seite
   
• Löwenzahn-Wurzel-Pulver: Bericht über erstaunliche Krebsheilung (auf Deutsch, Orginalbericht English)
   
• Basenpulver bzw. Entsäuerung hat –> dramatischen Einfluss auf Prostatakrebszell-Wachstum, verdoppelt praktisch die ÜLZ
   
• Granatapfel-Extrakt verdoppelt praktisch die Zeitdauer, in welcher Prostata-Krebs sich ausbreitet (gemessen über der Zeit die für Verdopplung des PSA-Wertes nötig ist). –> Studie 2012. Diese Verdopplungszeit ist ein wichtiges Kriterium für Langzeit-Überlebenszeit sowie Ausbreitung (Studie 2001)
   
• Grüner Tee hat starke Wirkung bei Prostata-Krebs, muss noch ausgearbeitet werden –> hier der Suchterm in Pubmed
   
• JOD wird von Prostatakrebszellen aufgenommen und zeigt dort einen apoptose-induzierenden Effekt. STudie 2012
   
• Zink Einnahme verbessert das Überleben von Prostata-Krebs-Betroffenen. Studie 2011, FulltextPDF. Aus dieser Studie ergibt sich eine mindestens 30% Verminderung der Mortalität durch Prostatakrebs in Abhängigkeit von der Zink-Aufnahme (aus der Nahrung)!
• PMSA-PET und Lutetiom ¹⁷⁷ PMSA-Therapie selbst bei fortgeschrittenem Prostatakrebs noch hoffungsvolle Therapie-Optionen.
• Brennessel-Samen hemmen Aromatase aber wirken auch direkt apoptotisch auf Prostatakrebs-Zellen (CellMolBiol2016).
• Leinsamen hemmt Wachstum von PCa (v.a. präoperativ getestet, Studie 2008)
• 4 schnitten Sojabrot / tag hat bei PCa operierten Männern den Wiederanstieg von PSA um 53% vermindert im vergleich zu Weizenbrot. (Weizenbrot: 40% ansteig, Sojabrot -13% abfall von PSA) – Studie 2004

 Zink und Prostata-Carcinom

über 500 Studien beschäftigen sich mit dieser Kombination. Der Trend ist dabei klar: je geringer der Zink – Spiegel, desto höher Risiko wie Mortalität am Prostata-Krebs.

Hochdosis – Vitamin C

Hochdosis-Vitamin C hemmt auch HORMON-Refraktäre Prostatakrebszellen beim Wachstum und Metastasierung  Studie 2010. Hormon-Refraktär bedeutet, der Krebs spricht nicht mehr auf die Anti-Hormon-Therapie an.

hormonrefraktärer Prostatakrebs wird durch Heilpilz Phellinus Linteus gehemmt

eigener Artikel drüber

Hormontherapie

FinProst Studie 2015

bei fortgeschrittenem Prostata-Krebs hilft auch die intermittierende Prostata-Krebs-Hemmung mit dem AntiHormon Zoladex. 2015

50% der Patienten hatten als Nebenwirkungen Hitzewallungen

20% erlitten Knochenbrüche

33% bekamen Cardiovaskuläre Probleme (der Testosteron-Entzug geht aufs Herz)

Moderne Prostata-Krebs-Therapie stellt alles auf den Kopf

Prostata-Krebs zeigt viele “Widersprüchlichkeiten” in Genese und Therapie: angeblich wird er vom Testosteron “angeheizt” – gleichzeitig bekommt man ihn praktisch nur dann, wenn das Testosteron niedrig ist, Testosteronmangel ist ein starker Prostatakrebs-Aktivator.

Darüber hat der Stanford-Professor A. Morgentaler ein ganzes Buch und zahlreiche Artikel geschrieben, siehe mein Artikel “Testosteron-Mangel, der müde Mann“.

durch die Arbeit von Dr. Edward Friedman verstehen wir viele der Widersprüchlichkeiten besser:

Prostatakrebs entsteht (irgendwie) – wachsen tut er durch Einfluss von ÖSTROGEN und DHT (Dehydro-Testosteron).

Testosteron ist eigentlich der Schutzfaktor gegen Prostatakrebs. Testosteron ist aber auch gleichzeitig das Vorläufer-Hormon aus welchem INNERHALB der Krebszellen durch Aromatase-Aktivität Östrogen und 5a-Hydroxylase das DHT erzeugt wird. 

Die Prostata-Krebszelle hat einen Östrogengehalt der beim 10 fachen der Umgebung liegt. Desswegen ist LETROZOL das perfekte Mittel um die Umwandlung von TESTO –> ÖSTRO zu blockieren, mit Finasterid kann die Umwandlung von TESTO –> DHT blockiert werden, ebenfalls durch PROGESTERON, dem wichtigsten Prostata-Schutzhormon neben dem Testosteron.

Moderne Prostata-Krebs-Therapie stabilisiert den Krebs durch Gabe von PROGESTERON und TESTOSTERON bei gleichzeitiger Gabe von LETROZOL und FINASTERID – sowie ev. mini-Gabe Östrogen (für Hirn und Knochen) – diese externen Östrogen-Gaben führen zu keiner Aktivierung des Prostata-Krebses, nur die intrazellulär produzierten Mengen von Östrogen.

Ich kenne Patienten, die nach scheitern aller schulmedizinischer Therapien (OP, Hormonblockade, Bestrahlung, Chemo) ihr Karzinom mit dieser Vorgehensweise stabil bekommen haben!

The New Testosterone Treatment: How You and Your Doctor Can Fight Breast Cancer, Prostate Cancer, and Alzheimer's by Edward Friedman(2013-06-01)

37 EUR

COC – Protokoll – Rationale

COC-Protokoll der Gruppe CareOncology hab ich durch Dr. Trevor Christofferson kennengelernt, der uns alle durch ein unglaubliches Buch beschenkt hat. Ich durfte Trevor und seine Frau 2018 in Baden Baden akupunktieren und wir haben einen tollen Abend zusammen mit der Gruppe von Friedrich Douwes verbracht!

Paradigmenwandel: Das neue Verständnis von Krebs nach 100 Jahren Forschung

• Christofferson, Travis(Autor)

17 EUR

Metformin & Statine

Metformin reduziert PSA um 33% (Liu 2017)

präoperativ verabreicht reduziert es Ki67 (Aktivitätsmarker) um ca 30% (Joshua 2014)

deutliche ÜLZ-Verlängerung ! Siehe Graphic (B) 

Methadon

mehrere eigene Kasuistiken zeigen ein deutliches Ansprechen von PCa auf Methadon:

2 austherapierte Fälle sind unter meiner Methadon-Therapie wieder massiv gebessert worden, von Dr. Trepmann / BRD hab ich dies ebenfalls zugetragen bekommen (er hat dies einem Patienten erzählt).

Ebenfalls auf LDN –> siehe Louis Schwartz “Metablock-Therapie” mit LDN + ALA + HCA

Schulmedizinische Therapie

PSMA-PET-Untersuchungen: privat ca 900,- im Radiology-center Wien in der Lazarett-Strasse oder PetScan.at in Wien bei der Urania

Hormonblocker

Abirateron = Zytiga 500mg Tbl (3000,- für 1 Packung a 56), hemmt Biosynthese von Steroid-Hormonen, daher muss man auch Prednisolon dazugeben.

Bicalutamid = Casodex: nichtsteroidales Anti-Androgen ca 160,- | am besten zur Bestrahlung (Beipacktext)

Buserelin = Suprecor oder Suprefact: GnRH – Agonist (man muss die Androgene nachmessen, ich sehe oft hohe Testosteronspiegel auch nach längerer Gabe) – 3 Monats-Depot-Implantat Gabe ca 450,-  | CAVE Flare-Up daher am Anfang ein Androgen-Blocker geben

Leuporelin = Trenantone/Enantone = GnRH – Antagonist = Implantat-Spritze 400,- für 3 Monate, senkt Testo + E2

Abarelix = Plenaxis: GnRH – Antagonist  – nicht im Hanndel

Enzalutamid = XTandi = MDV3100  (2900,- / Packung) reiner Androgen-Rezeptor-Blocker, entwickelt keine Agonsitsiche Wirkung, verhindert Translokation des Rezeptors in den Kern – hält 47 Wochen an, hilft bei > 50% der leute, einzusetzen erst nach der Chemo Docetaxel (Studie 2010)

Aktuelles 2020er Panel von Experten kommt zu folgender Schlussfolgerung

ich übersetze das jetzt

Spalte 1 = IR-F  ….. geringes oder mittleres Risiko

Spalte 2 = IR-U …… mittleres bis höheres Risiko

Spalte 3 = mCSPC = 

Bestrahlung

v.a. beim lokalisierten PCa

hat mir ein Patient empfohlen

https://www.multi.at/produkte/multiprosti/