„Long Covid“ Verl√§ufe sind anhaltende Beschwerden – selbst viele Monate – nach Infektion mit Coronavirus mit ernsthaften Einschr√§nkungen der Lebensqualit√§t:

In England /¬† UK erleidet jeder 4te Covid-Patient Beschwerden im Sinn von „long Covid“.

93% dieser „Long Covid“ Patienten aus dem M√§rz 2020 Peak sind selbst jetzt im November noch nicht voll arbeitsf√§hig und mehr oder weniger „energetisch eingeschr√§nkt“. Jede Altersgruppe kann LongCovid erleiden, selbst die mit milden Erstinfektionen.¬†

Beim vergleichbaren Coronavirus – SARS-1 sind 40% der Betroffenen selbst jetzt nach 3 Jahren noch nicht voll wiederhergestellt.

Im Vergleich: das CFS (M√ľdigkeitssyndrom) nach dem Epstein-Barr Virus dauert ca 1 Jahr an

 

Die Beschwerden von Long Covid sind vielgestaltig

Wir √Ąrzte bezeichnen diese Ersch√∂pfung als Fatigue. Das ist eine besondere Art von Ersch√∂pfung, so wie wenn ein Lastwagen dr√ľbergefahren ist. Sich zu irgendwas zu zwingen bringt nichts, man ist dann √ľber Tage danach wie „krank“ und die neuen Empfehlungen gehen auch weg von „graded exercise“ – d.h. t√§glich an intensit√§t ansteigende k√∂rperliche √úbungen.

  • 24% leiden nur an postviralem Fatigue,
  • 25% haben Symptome einer jetzt aktiven viralen Erkrankung, also Backflashes der eigentlichen Erst-Infektion
  • und¬† der Rest hat beides.
  • Neben dem „postviralen M√ľdigkeits-Syndrom“ leiden die Mehrzahl der Betroffenen an Beschwerden im Sinn eines √ľberaktiven – aber tw. fehlgeleiteten -Immunsystem, desswegen hilft die Cortison-Therapie
  • Histamin-Intoleranz und Mastzell Aktivierungs-Syndrom¬† – Symptome treten auf, weil die Mastzellen ebenfalls √ľber ACE-Rezeptoren aktiviert werden k√∂nnen
  • Da Coronavirus gerne den Hyperthalamus ver√§ndert k√∂nnen auch Hormon-St√∂rungen auftreten.
  • aufgrund der Blutgef√§ss-Sch√§den k√∂nnen nat√ľrlich jede Menge an spezifischen Beschwerden durch Organsch√§den auftreten
  • viele Betroffenen berichten von Ged√§chtnisproblemen, Konzentrations-St√∂rungen,
  • Schlafst√∂rungen (kein erfrischender Schlaf, nur oberfl√§chlicher Schlaf, die Nacht dauert endlos an)
  • Depressionen, Angstst√∂rungen
  • ……

 

Die Fachwelt ist derzeit ziemlich hilflos

postvirale M√ľdigkeit betrifft sicher 1/3 unserer Patienten im eigenen Office, seit Jahren!

Bei 80% unserer Patienten finden wir entweder EBV oder CMV hoch, die andern Viren k√∂nnen wir einfach nicht testen. Seit ich Medizin-Studient war – immerhin jetzt 30 Jahre her – wurden diese postviral Ersch√∂pften eher als psychologisch krank eingestuft, „sie haben nichts und sind gesund“ erz√§hlen uns die frustrierten Patienten t√§glich ihre Erfahrungen mit Kollegen.

Weder kennen wir √Ąrzte die Ursache noch die Pathophysiologie dieser Ersch√∂pfung, noch haben wir offizielle Blutwerte oder andere Messwerte um dies zu dokumentieren:

  • einige „ganzheitliche“ Kollegen messen niedrige ATP-Spiegel in den Leukozyten als Hinweis auf derartige Ersch√∂pfungszust√§nde (Ganzimmun, Biovis, IMD)
  • andere Kollegen verwenden die HRV-Messung um hier entsprechenden Stress im Vegetativum zu finden und als objektive Mass f√ľr die Einschr√§nkungen zu finden

Die Schulmedizin – selbst hochrangige Journale – hilft uns therapeutisch nur mit „Allgemeinpl√§tze“ wie „etwas leiser treten„, oder „auf Bewegungs-Reha verzichten„, ein Sammelsurium von guten Ratschl√§gen von der CFS-Fachgesellschaft die alle der „Verwaltung“ des Problems dienen als dem L√∂sen und Eliminieren.

 

Einschub - gelebter schulmedizinischer Alltag ......

Einschub – gelebte schulmedizinische Wirklichkeit

Ich erlebe gerade eine neue Welle der „Verantwortungs-Abwehr“ durch hochgesch√§tzte universit√§re Kollegen in unserer Praxis:

in den letzten Monaten h√§uften sich neurologische F√§lle bei uns in der Praxis die – weil Stealth-infektionen als Ausl√∂ser (Borrelia, Toxos, Bartonella, Ascaris …) – nicht ganz ins Bild der klassischen Neurologie passen und die von eminenten Stationen wie dem AKH Wien dann als „psychiatrische F√§lle die aus Einbildung im Rollstuhl sitzen“ Richtung Psychiatrie weggewiesen werden.

Ein gut verst√§ndlicher psychologischer Abwehrmechanismus den man als Arzt einnimmt, wenn man „mit seinem Latein am Ende ist“.¬†

Forschung findet nur Eingang in die Klinik, wenn damit ein neues Präparat verkauft werden kann

Die universitäre Neurologie anno 2020  lebt die strikte Ignoranz jahrzehntealter Forschung (1,2,3,4 ) und jahrzehntelanger umfangreichster klinischer Evidenz (1,2, 3)

In Ignoranz der Schwierigkeiten einer glaubw√ľrdigen Diagnostik wird die chronische Neuroborreliose von den Fachkollegen weder akzeptiert noch korrekt behandelt, sodass dies in den H√§nden von einigen wenigen „interessierten“ Praktikern bleibt, wie zB Dr. Uwe auf der Strasse. oder der Klinik Bad Aibling / Dr. Douwes., in den USA Dr. Horowitz oder Dr. Cowden und Dr. Klinghardt.

Wie kommt sowas? Wie kann eine so umfangreiche Erkrankung so derartig ignoriert werden, dass sogar der Australische Gesundheitsminister in strikter Ignoranz der tatsächlichen Realität im TV sagt: bei uns gibt es keine Borreliose?

Die umfangreichen Interviews von Chris Newby mit Dr. Willy Burgdorfer lassen vermuten, dass dies tats√§chlich vom Pentagon so gew√ľnscht wird um zu verdecken, dass es sich hierbei eigentlich um einen biologische Waffe handelt (1, 2) – √§hnlich wie die Unterdr√ľckung der Forschung von Dr. Garth Nicholson zum Gulf-War-Syndrom als Impf-Induzierte Mycoplasmen-Infektion. Garth kenn ich pers√∂nlich und hab mit ihm gegessen, da gibt es keinen Zweifel dass seine Forschung von Regierungs-Seite √ľber 15 jahre unterdr√ľckt wurde!

Das bedeutet: einige ganz wenige Leitlinien-Superstar-√Ąrzte k√∂nnen die Leitlinien „der ganzen Welt“ beeinflussen, in dem sie ihre korrupte oder zumindestens inkomplette Forschung gegenseitig zitieren, zeigt Chris Newbe in ihrem Buch sowie mehreren Interviews auf Youtube auf, wir in Europa kochen das dann einfach nach.

Eine Neuroborreliose – so man sie √ľberhaupt identifizieren kann – wird gem√§ss aktueller Leitlinien nach wie vor mit dem nur bakteriostatisch wirksamen Doxycyclin f√ľr 14 Tage oder 21 Tage behandelt, wie ich an vielen Patienten die vorbehandelt aus umliegenden oder entfernteren Kliniken kommen sehe.

Was jetzt (durch diese unabsichtlich inkompetente Behandlung) noch an Beschwerden vorhanden ist oder wieder-auftritt, „ist eben Einbildung“ und geh√∂rt demgem√§ss auf die Psychiatrie, denn die √Ąrzte haben ja alles m√∂gliche bzw. Leitlinien-gem√§ss vorgesehene gemacht !!

 

R√§tselhafter Fatigue – das chronische M√ľdigkeits-Syndrom

diese erhebliche Schw√§che der Lebenskraft nach viraler Erkrankung findet jetzt immerhin in einer Neu-Benennung Anerkennung. Das „M√ľdigkeits-Syndrom = CFS“ wird mittlerweile¬†

auf deutsch „Muskelschmerzen und Hirn-/Nerven-entz√ľndung“

und das jahrzehntelange Stigma der „eingebildet kranken Arbeitsscheuen“ verschwindet langsam und macht raum f√ľr echte solide Grundlagenforschung, in der eine Unzahl von Auff√§lligkeiten Identifiziert werden k√∂nnen:

 

in den nächsten Monaten werde ich mir diese hinweise oben soweit zusammen-recherchieren, dass ich daraus eine Diagnose und Behandlungs-Strategie ableiten kann, inzwischen kann ich die interessierten Kollegen auf die Stossrichtung hinweisen, in die es gehen wird:

Cell Danger Response / Prof. Navioux

Prof. Navioux – Cell Danger Response Biologiy

 

 

Fatigue und weiter Beschwerden nach Long Covid

„run-DMC“ ist ein interessanter COVID-Youtuber, eigentlich ein Auto-Schrauber und Oxford-Diplom-Ingenieur¬† der seine eigene „long covid“ Krankengeschichte dokumentiert und umfangreiche, solide und nachvollziehbare Recherchen dazu vollzieht.

 

Run-DMC erleidet selber viele Symptome, die an MASTZELL-AKTIVIER-SYNDROM erinnern.

Mastzell-Aktivier-Syndrom MCAS

MCAS ist einer ganz neu-entdeckten Erkrankung Рein Syndrom ist ja eine Ansammlung von verschiedenen Symptomen die erst durch das Zusammenfassen eine eigene Krankheits-Entität werden,

deren Verständnis uns hier geholfen hat, wieder ein ganzes Set von Patienten zu helfen Рwenn auch noch nicht sie zu heilen, können wir diese MCAS Patienten jetzt immerhin stabilisieren und deutlich verbessern.

Die Sympotomatik des Mastzell-Aktivier-Syndroms (MCAS) ist irrlichternd und vielgestaltig und findet sich – das sind jetzt Erinnerungen an meine eigenen Patienten – wieder in

  • Menopausale Hitzewallungen
  • Migr√§ne oder Cluster-Kopfschmerz
  • Panikattacken
  • Herzklopfen / Palpitationen
  • Allergische Reaktionen
  • Schwindel-Anf√§lle
  • interstitielle Cystitis (chronische Reizblase)
  • Reizdarm
  • Asthma
  • …..

es gibt derzeit keine spezifische Diagnostik f√ľr das MCAS.

Diagnostik MCAS f√ľr Kollegen: am ehesten der Tryptase-Wert im Anfall im Vergleich zum Tryptase-Wert im Intervall, es handelt sich also am ehesten um eine klinische Diagnostik die wir durch Gabe spezifischer MCAS – Antihistaminika sichern.

Interview mit einer MCAS-Expertin

Run-DMC konnte ein hochinteressantes Interview mit einer MCAS-Expertin, Dr Tina Peers f√ľhren und hat in nachfolgendem Youtube ihre Behandlungsvorschl√§ge zusammengefasst.

Dr. Peers ist augenscheinlich Gynäkologin und erzählt, dass 99,8% der von ihr kontaktierten Hausärzte mit dem MCAS nichts anfangen können (weil eine neue Erkrankungs-Einheit) und die Patienten daher Schwierigkeiten hätten, hilfreiche Medikamente (Antihistaminika) verschrieben zu bekommen.

 

Behandlung gemäss Dr. Tina Peers

  • am wichtigsten ist die Di√§t: Histamin-vermeidende Ern√§hrung, Tee und Kaffee vermeiden weil diese Lebensmittel die Histamin-abbauende DAO hemmen¬†
  • Nahrungserg√§nzungsmittel: Quercetin, Niacin, VitD, VitC retardiert, Zink, Selen, Magnesium
  • H1 und H2 Medikamente, Montelukast, Mastzell-Stabilisierungs-Mittel

nach 6 Monaten unter entsprechender MCAS РBehandlung geht es den meisten Patienten beträchtlich besser. Nicht beschwerdefrei aber viel besser, meint Dr. Peers

 

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Arzt f√ľr Allgemeinmedizin,¬†multiple pr√§ventivmedizinische, schulmedizinische und komplement√§re¬†Zusatzausbildungen.¬†

Wissenschaftliche Arbeit und Forschungs-Beiträge. Zahlreiche Artikel und Vorträge. 

Umfangreiche Recherchen¬†in der aktuellen medizinischen Forschung zum Zweck der Selbst-Weiterbildung und als Ged√§chtnis-St√ľtze. ¬†

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√Ąrztekammer Disclaimer

√Ąrztekammmer Disclaimer

die Ober√∂sterreichische √Ąrztekammer moniert weite Teile diese Website als „aufdringlich, marktschreierisch und beim Laien den Eindruck medizinischer Exklusivit√§t erweckend“.

Dies ist keinesfalls beabsichtigt, die Website ist ein absichtsloses Weiterbildungsmedium von Dr. Retzek, der seine wissenschaftlichen Pubmed-Recherchen hier mit √§rztlichen Kollegen unentgeltlich teilt, wof√ľr Dr. Retzek von vielen Kollegen aus dem In- und Ausland regelm√§ssig Anerkennung ausgesprochen bekommt.

Dass Wissenschaftsrecherchen und Studien „das Standesansehen der √Ąrzte“ verletzen k√∂nnte, war Dr. Retzek nicht bewusst, er bedauert dies zutiefst und entschuldigt sich bei den betroffenen Kollegen.

 

6 Kommentare

  1. ich kenne diese Zustände inclusive. Mastzellaktivierung als Reaktion auf Gadoliniumvergiftung. Könnten Schwermetalle im Zusammenhang mit der Virusinfektion (Diagnostik, manche Medikamente..) und schon vorbestellende Belastungen eine Ursache sein? Immerhin hat nicht jeder das Syndrom.

  2. Das Chronische Fatigue-Syndrom heilt nicht automatisch nach ca 1 Jahr aus.
    Es ist nicht nur eine der Fatigue-Erkrankungen, sondern eine schwere neurologische Multisystemerkrankung, bei der Fatigue nur eine von vielen Symptomen ist.
    Nachzulesen z.B. im Online-Psvhyrembel unter „Chronisches Fatigue-Syndrom“ (ICD10 G93.3)

  3. Vielen Dank f√ľr die tollen Recherchen! K√∂nnte eine postinfekti√∂se rezidivierende √∂demat√∂se Schwellung der Unter- und Oberlider und Tr√§nens√§cke. Verbunden mit Tr√§nenden Augen und Juckreiz auch ein m√∂gliches Bild der Mastzellaktivierung sein?
    Vielen Dank jetzt schon f√ľr die Antwort!

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