zusammen mit den jetzt 4 Fällen von Stiff-Man-Syndrom denen Petros das Leben wieder zurückgegeben hat ist der hier gezeigte Fall einer Regeneration von BSE = Creutzfeldt-Jacob (CJD) = Mad Cow Disease einfach Mind-Blowing! Unvorstellbar! Verschiebt einfach die Wahrnehmung der Möglichkeiten!
Würde ich es nicht sehen und selber gesehen haben, würde ich sowas einfach nicht glauben!
Petros hat mir in den letzten Monaten immer wieder am Telefon oder wenn wir uns getroffen haben von dieser Patientin erzählt.
Er hat persönliche Erfahrung mit BSE, weil vor ca 10 Jahren die Frau eines guten Freundes von ihm in 3 Monaten daran verstorben ist und er dies dabei beobachten konnte. Damals hatte er die Neuromodulation noch nicht für sich entdeckt und gekannt.
Jetzt – nach einem 3/4 Jahr läuft der Fall so gut dass er ihn hier zeigen kann.
Creutzfeld Jakob ist eine grauslige Auflösung des Hirns, in wenigen Monatenverfallen die Betroffenen vollständig und versterben. Ursache bekannt, keine Behandlungsmöglichkeit, man kann nur zusehen. Schrecklich!
Petros sagt dass die Patienten innerhalb einer Woche um 10 Jahre altern und man zusehen kann wie sie 70-80-90j werden und schliesslich verfallen und versterben.
Fallbericht
Petros hat schriftlich die Erlaubnis der Famile diese Daten inkl. der Befunde zu veröffentlichen.
Patientin wurde wegen einem Meningeom (gutartiger Hirntumor) erfolgreich operiert und war postOP in gutem Zustand.
Plötzliche Eintrübung im Spital, zunehmend mehr Halluzinationen, konnte nicht mehr essen, innerhalb von 30 Tagen schliesslich “moribund” (bewusstlos).
Prionen konnten 2 x nachgewiesen werden, einmal in einem Zypriotischen Labor und einmal in einem Univ.-Klinik-Labor in BRD – die Diagnose ist also fix.
Angehörigen nahmen sie zum Sterben mit nach Hause und haben nochmal Petros angerufen der hingefahren ist und mit Hirnstimulation angefangen hat. Mirakulöse Regeneration innerhalb von mehreren Monaten so dass sie schliesslich sogar bei der Hochzeit ihrer Enkelin teilnehmen konnte und getanzt hat!
Patientin vor der Neuromodulation
Deutscher Befund
ja – niedrig das CFD Protein – aber das war auch am Anfang der Erkrankung, die Patientin hat sich weiter und weiter verschlechtert bis sie eben das obige Bild gegeben hat
Entlassungsbericht
Patientin nach einigen Monaten Neuromodulation
ich hab aus den ca 30 Videos die Petros im Verlauf der Behandlung gemacht hat einige kurze Sequenzen zusammengeschnitten.
Liebe Leute
ich bin über 30j in der klinischen Praxis, nach dieser Zeit hat man eigentlich fast alles gesehen und weis was möglich und unmöglich ist.
zB hier die Verbesserungs-Möglichkeiten bei schwerer spastischer Lähmung (von Geburtan). Diese ist ebenfalls genauso unglaublich, genauso fantastisch und hier hab ich einen eigenen Fall hier gezeigtund Petros hat mehrere Fälle von spastischer Zerebralparese die sehr deutlich gebessert wurden.
Dies ist ein derartig “unmöglicher Fall” wie ich ihn bisher nur ein einziges Mal bei einem “Wunderkollegen” erlebt habe:
Wunderdoktor Dr. Prafull Vijayakar - Homöopath in Indien
bei den Kursen vor ca 20 Jahren absolviert mit dem leider verstorbenen Indischen Ultra-Homöopathen Dr. Prafull Vijayakar, wo ich ebenfalls Langzeit-Video-Verläufe gesehen habe wo Prafull so ca alle 1-2 Monate die Patienten video-dokumentiert hat und man so den Verlauf der Behandlung “live beobachten” konnte:
ein von Geburt an blinder/tauber 12j Bub mit Hirn-Defekten (u.a. Corpus Callosum Defekt und Occipital-Defekte) der völlig “leblos war” innerhalb eines Jahres zu sehen und auf Ansprache zu reagieren begonnen hat: Mutter lässt ihm im Video verschiedenfarbige Farbstifte wählen, er greift auf die richtigen. Die Euphorie der Eltern muss man sich vorstellen, das macht diese Videos einfach so glaubhaft
ein 24j Trisomie 13 (Down-Syndrom) Bub innerhalb eines Jahres zum sprechen und schreiben begonnen hat und die Mutter konnte ihn alleine zum Einkaufen schicken: “komm Ravi, komm, zeig dem Doktor wie du jetzt schreiben kannst! Ist das nicht fantastisch, Gott möge sie und ihre ganze Familie segnen!” (an sowas – 20 Jahre her – kann ich mich noch genau erinnern, die Patienten von gestern entschwinden mir aber schnell)
ein Bub mit spastischer Lähmung durch eine angeborene Genetische Erkrankung (durch gen-untersuchung bestätigt) wo Blutgefäss-Tumore das Gehirn zerstören “Morbus Hippel-Lindau” der innerhalb eines Jahres wieder gesund geworden ist und die Wiederholung der Gen-Untersuchung zeigte ein Verschwinden der genetischen Störung, sodass sie ein zweites mal durchgeführt wurde mit bestätigung das die Gene “geheilt waren”.
ein Arzt – Neurologe – der nach Tuberkulose des Gehirns nach 17 Jahren Koma wieder aufgewacht ist und im Video-Interview erzählt, dass er wieder arbeitet und nicht das Gefühl hat dass er irgendwelche Defizite hat, er ist wieder wie vorher (Homöopathische Mittel war Methylenblau C200)
ein Mann der in einem indischen Brunnenschacht eine schwere Kohlenmonoxyd-Vergiftung erlitt mit “Hirn-Tod” (im funktionellen MRI keine Hirnaktivität mehr) – der nach 1 Jahr Koma mit einem Homöopathischen Mittel (Oxygenium C200 – 3 x in diesem Jahr verabreicht) wieder soweit hergestellt war dass er zu diesem Zeitpunkt Hausarbeit machen konnte
ein 10 jähriges Mädchen mit Agenesie der Hand, wo innerhalb eines Jahres die von Geburt an fehlende Hand nachgewachsen ist (wir haben jeweils monatliche Videos gesehen)
das waren einfach unvergessliche Eindrücke. Die Vijayakar Homöopathie ist wohl die meisterhafteste Form der Therapie die es gibt, für mich aber “zu hoch” weil mein Gedächtnis nicht gut genug ist dafür. Prafull hatte ein fotographisches Gedächtnis und hat fantastisch im Kopf repertorisiert.
Ausserdem hat er tw. 10.000 Leute in einem Monat mit seinen 10 Assistenten behandelt (gratis, die sind wochenlang aus ganz indien angereist) – wer weiss bei wie vielen er diese unglaublichen Effekte hatte. Die Inder sind auch sehr sehr complient:
Ich erinnere mich an einen Indischen Fall mit primär billiärer Zirrhose, der aufgrund der Empfehlung seines Arztes 1 Jahr lang NUR und AUSSCHLIESSLICH Kamel-Milch getrunken hatte. Nach einem Jahr war alles gleich schlecht, der Arzt sagt einfach “noch ein Jahr”.
Bei Petros lernt man wissenschaftliche studienbasierte Modulation des Gehirns. Diese Methode ist derzeit noch Level 2 EBM und noch nicht Leitlinien-Gemäss, daher dürfen wir nicht von “Behandlung” Sprechen weil es noch keine offizielle “Therapie” ist. Wird aber sicher in den nächsten Jahren zu einer weltweit akzeptierten Standard-Therapie werden, dafür sorgen schon die Patienten – denn auch Ärzte werden alt und bekommen neurologische Erkrankungen.
wenn man kritisch sein möchte …..
würde man natürlich die Diagnose anzweifeln. 2 positive CJD-Labor-Tests in 2 unabhängigen Laboren, der geradezu prototypische Verlauf der unzweifelhaft in den Tod geführt hätte – ich bin mir nicht sicher ob wir hier das Recht haben, irgendeine postOP (Meningeom-OP vorangegangen) Hirnstamm-Störung mit Ausfall des retikulären Systems (Formatio ret)
heutzutage ist es ja leicht sich hier überblick zu verschaffen und ChatGPT stimmt der Entlassungsdiagnose bei.
ChatGPT über die klinischen Symptome
Die beschriebenen Symptome – zunehmende Verwirrung, Halluzinationen, Nahrungs- und Flüssigkeitsverweigerung, Bewusstlosigkeit und ein moribunder Zustand – weisen auf eine globale Funktionsstörung des Gehirns hin, bei der verschiedene Hirnregionen beteiligt sein können. Hier eine Übersicht über mögliche beteiligte Strukturen und deren Funktionen:
Beteiligung: Verwirrung und Halluzinationen könnten durch Störungen der Großhirnrinde verursacht werden, insbesondere in den Assoziationsarealen des Parietal- und Temporallappens.
2. Limbisches System (inkl. Hippocampus und Amygdala)
Funktion: Emotionen, Gedächtnis, und Verhalten.
Beteiligung: Halluzinationen und Verhaltensänderungen können durch eine Dysfunktion des limbischen Systems ausgelöst werden.
3. Thalamus
Funktion: Filterung sensorischer Informationen, Regulation von Bewusstsein und Wachheit.
Beteiligung: Störungen im Thalamus können zu Verwirrung und Bewusstseinsverlust führen.
4. Hypothalamus
Funktion: Regulation von Hunger, Durst und autonomen Funktionen.
Beteiligung: Eine Dysfunktion könnte die Nahrungs- und Flüssigkeitsverweigerung erklären.
5. Formatio reticularis (im Hirnstamm)
Funktion: Aufrechterhaltung des Wachheitszustandes und der Vitalfunktionen.
Beteiligung: Die Bewusstlosigkeit und der Übergang in einen moribunden Zustand könnten durch eine Beeinträchtigung der Formatio reticularis bedingt sein.
6. Basalganglien und präfrontaler Kortex
Funktion: Steuerung von Bewegungen und komplexem Verhalten.
Beteiligung: Verhalten und Entscheidungsfindung, etwa die Verweigerung von Nahrungsaufnahme, könnten durch eine Dysregulation dieser Strukturen beeinflusst werden.
Pathophysiologische Mechanismen:
Metabolische Ursachen: Hypoglykämie, Elektrolytstörungen, Urämie (besonders bei eingeschränkter Nierenfunktion wie bei einer GFR von 42), hepatische Enzephalopathie.
Toxische Ursachen: Medikamente, Alkohol, Drogen oder endogene Toxine.
Neurodegenerative Prozesse: Alzheimer, Parkinson oder andere Demenzen.
Infektionen: Enzephalitis, Meningitis, oder systemische Sepsis.
Strukturelle Schäden: Ischämie, Blutungen oder Tumoren.
Für eine genaue Diagnosestellung sind bildgebende Verfahren (z. B. MRT/CT) und Laboruntersuchungen essenziell, um die zugrunde liegende Ursache zu identifizieren.
Wenn zwei unabhängige Labortests auf Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) positiv ausfallen, deutet das auf eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit hin, dass es sich tatsächlich um diese Erkrankung handelt. Die beschriebenen Symptome (Verwirrung, Halluzinationen, Nahrungsverweigerung, Bewusstlosigkeit) passen gut zum typischen klinischen Bild einer CJD, insbesondere im fortgeschrittenen Stadium.
Pathophysiologie und beteiligte Hirnregionen bei CJD
CJD ist eine prionenbedingte neurodegenerative Erkrankung, die durch eine Fehlfaltung des Prionproteins (PrP^Sc) verursacht wird. Dies führt zu:
Schnellem neuronalen Verlust (Spongiose, Gliose) in verschiedenen Hirnregionen.
Diffuse Beteiligung des Zentralnervensystems, insbesondere:
Bewusstlosigkeit: Fortschreitender Verlust der Hirnfunktion.
Prognose
CJD verläuft in der Regel rasch progredient und ist meist innerhalb weniger Monate nach Beginn der Symptome letal. Es gibt keine kurative Therapie; die Behandlung ist rein symptomatisch und palliativ.
Eine eingehende neurologische Beurteilung, basierend auf den Testergebnissen und bildgebenden Verfahren, ist essenziell, um die Diagnose abzusichern und die weitere Versorgung zu planen.
Über Creutzfeldt-Jakob: Ursache und Verlauf
Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) ist eine seltene und schwere Erkrankung des Gehirns. Sie wird durch sogenannte Prionen ausgelöst – fehlgefaltete Eiweiße, die gesunde Eiweiße im Gehirn ebenfalls fehlfalten lassen.
Diese Prionen schädigen das Gehirn und führen dazu, dass es sich buchstäblich “abbaut”, löchrig wird, sich völlig auflöst.
Ursache der Prionen? Spontan (ev genetisch) durch Infektion mit Prionen (z. B. über kontaminiertes Gewebe oder medizinische Eingriffe).
Bekannt als Mad Cow Disease – wurd über infizierte Hamburger an Menschen übertragen.
Die Krankheit beginnt schleichend, mit Symptomen wie Gedächtnisstörungen, Verwirrung oder ungewöhnlichem Verhalten.
Im Verlauf verschlimmern sich die Beschwerden rasch:
Die Betroffenen verlieren ihre geistigen Fähigkeiten, haben Bewegungsstörungen und fallen in ein Koma.
Leider verläuft die Krankheit immer tödlich, meist innerhalb von wenigen Monaten bis zu einem Jahr.
Eine Heilung gibt es bisher nicht. Die Behandlung konzentriert sich darauf, die Symptome zu lindern und den Patienten so gut wie möglich zu unterstützen. Wissenschaftler forschen weiterhin intensiv, um die Krankheit besser zu verstehen und eines Tages eine wirksame Therapie zu finden.
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