Patienteninformation: tDCS-Therapie bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS)   Hintergrund zur Erkrankung Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die motorische Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark zerstört. Dies führt zu Muskelschwäche, Lähmungen, Schluck- und Sprechstörungen und endet meist nach 3–5 Jahren tödlich. Eine kausale Therapie ist bislang nicht verfügbar.   Was ist tDCS? Die … Continue reading Amyotrophe Lateralsklerose – Neuromodulation macht Sinn